日本うつ病学会による双極性障害の治療ガイドライン
*クエチアピン徐放剤のみ適用あり #本邦において双極性障害の各エピソードの適用外
日本うつ病学会:治療ガイドライン 双極性障害 2020より作成
CANMAT 2018
Guideline for the management of patients with bipolar disorder
・英語表記は、本邦未承認あるいは未発売
#クエチアピンは本邦で徐放剤のみ双極性障害のうつ症状のみ適応有
*本邦で未承認
**クエチアピンは本邦で徐放剤のみ双極性障害のうつ症状のみ適応有、リチウムは本邦で双極性障害の躁症状のみ適応有
***ルラシドンは本邦で双極性障害のうつ症状のみ適応有、リチウムは本邦で双極性障害の躁症状のみ適応有
・DVP:divalproex(バルプロ酸)
・数字はエビデンスレベル、マイナス表記はネガティブエビデンス、 n.d.,no data
a:インデックス時が躁病の患者でプラセボと差がない。インデックス時がうつ症状の研究はない
b:うつ病の中核症状について、プラセボと差がない
c:主要な有効性評価項目で優位な傾向を示しているため、評価が低い
d:インデックス時がうつ症状の場合、有効。
Yatham,L. et al. : Bipolar Disorders, 20,97–170,2018より作成
2019-2020 Florida Best Practice Psychotherapeutic Medication Guidelines for Adults
※英語表記は、本邦未承認あるいは未発売
*神経管および他の主要な先天性欠損症を含む妊娠中の使用により胎児へのリスクが増加するため、妊娠可能年齢の女性にlithium、ラモトリギン、divalporoexまたはcarbamazepineを処方する場合は注意が必要である。floridamedicaidmentalhealth.orgで入手可能なFlorida Best Practice Recommendations for Women of Reproductive Age with Serious Mental Illness and Comorbid Substance Use Disordersを参照すること。
†:長期有効性に関するデータが限られている。
2019-2020 Florida Best Practice Psychotherapeutic Medication Guidelines for Adults. Tampa, FL: University of south Florida; 2020
海外の双極性障害治療ガイドラインにおける持続性注射剤の位置づけ
BAP:英国精神薬理学会, CANMAT-ISBD:カナダ気分・不安治療に関するカナダネットワーク-国際双極性障害学会
LAI : 持続性注射剤, SGA : 第二抗精神病薬
※本邦未承認および未発売の薬剤は英字表記
Goodwin., et al : Journal of Psychopharmacology 30(6),2016より作成
Yatham,L. et al. : Bipolar Disorders, 20,97–170,2018より作成
Tayler., et al : The Maudsley Prescribing Guidelines in Psychiatry 13th Edition, 2018より作成